手机屏幕量化可检测病毒，阿斯利康疫苗引起血栓原因被发现 | 新冠研究一周进展

笔记本电脑萤幕采样可检验新冠流感病毒

举例来说：eLife

近日，公整合表于eLife的一项岗位之前，研究岗位团队整合的笔记本电脑萤幕检验（PoST）归纳方法，可以运用从笔记本电脑萤幕上通过观察的比对来检验新冠流感病毒。通过常规鼻拭子检验呈阴性的其他部门从笔记本电脑萤幕波形也呈阴性，且在81%至100%高传染性一些人的笔记本电脑上检验到了流感病毒。

PoST归纳方法不仅可以使新冠大规模测试趋于更加容易，且还可以用来遏制尚有确实流感病毒的爆发，避开有朝一日疾病大流行。

单剂腺流感病毒感染对Delta等多种新冠表征株看出之前和活性

举例来说：bioRxiv

7月底1日，强生公司宣布其单剂新冠感染Ad26.COV2.S对现今准备迅速传播者的Delta新品种和其它广泛传播者的新冠流感病毒新品种显出单单顺势和正因如此的活性。另一项研究岗位原始数据看出，感染诱发的致病必需持续有数8个月底。

Ad26.COV2.S是一款运用腺流感病毒毒素型26（Ad26）载体表高达新冠流感病毒刺突细胞内的新冠感染，只需感染针刺就可以提供者保障司职。现今从未取得美国FDA授予的紧急状况采用授权。

细菌感染新冠确实会使血细胞核受损

举例来说：Biophysical Journal

7月底2日，公整合表于《人类物理刊物》（Biophysical Journal）的一项岗位之前，研究岗位其他部门运用细胞核实时形变放射，发掘单单新冠流感病毒确实会显着改变人体液红细胞核和肝细胞核的大小和硬度，持续时间确实长高达数月底。

研究岗位还发掘单单，新冠败血症病症状红细胞核的供氧并能也在细菌感染之前受损，病症状的淋巴细胞核也相比变软。此外，在细菌感染7个月底后，病症状的之前性粒细胞核仍有显着改变。

这一发掘单单或更容易断言有些病症状确实会在新冠败血症病患口中共存较长时间的只不过。

新冠流感病毒跨种传播者的关键因素特异性被发掘单单

举例来说：Cell

7月底6日，公整合表于《细胞核》（Cell）的一项研究岗位指单单，T372A举例来说特异性新冠流感病毒适应人类所病原体的关键因素特异性。通过归纳182000个SARS-CoV-2线粒体，研究岗位其他部门发掘单单了一个举足轻重的核酸特异性标签（A1114G），其特异性后表高达的T372A位处S抗原RBD内，可以提高流感病毒很薄糖基，从而减慢流感病毒与病原体介导hACE2的混合并能。

这一特异性共存于所有人类所SARS-CoV-2序列之前，但不共存于具体蜘蛛和穿山甲的冠状流感病毒之前。

WTO将肝细胞核酪氨酸-6介导糖皮层激素设为新冠用药计划

7月底6日，WHO更新了新冠病症状护理人员指南，将肝细胞核酪氨酸-6介导糖皮层激素设为可采用的本品之列，这是一类对新冠危出院治疗病症状有救命作用的本品，与皮层联合采用时效果尤其显着。

与标准麻醉药相较，新冠危出院治疗病症状采用肝细胞核酪氨酸-6介导糖皮层激素可提高13%的死亡者率，每千名危出院治疗病症状的死亡者人数可提高28人；危出院治疗病症状飞轮润滑的几率回升了28%，每千名危出院治疗病症状之前需飞轮润滑者可提高23 人。

新冠流感病毒小RNA或可预判出院治疗起因

举例来说：Cell Discovery

7月底6日，公整合表于《细胞核发掘单单》（Cell Discovery）的一篇文章之前，研究岗位其他部门在新冠病症状毒素之前解剖单单了一种由新冠流感病毒区块的microRNA样的小RNA（全名milRNA），这种milRNA只共存于出院治疗病症状毒素之前，轻病症病症状及健康人毒素之前均尚未检验到。原始数据声称，该遥相呼应对出院治疗的假设精准度略少于97.1%，是一种精准假设病症状持续发展为出院治疗的克劳德特遥相呼应，并且很强病程监测意义。

在外科用药之前，对这种milRNA进行时监测，将有望帮助心理医生日前判断新冠病症状中风走向，对于必定确实会踏入出院治疗期的病症状进行时保持良好监测和日前用药，从而回升病症状死亡者率。

超70%新冠出院病症状在细菌感染后一年内体液毒素仍为阴性

举例来说：Nature Communications

7月底6日，公整合表于《自然现象·通讯》（Nature Communications）的一项研究岗位声称，超过70%的新冠出院病症状在细菌感染后的12个月底内，体液毒素高水平仍保持阴性，毒素滴度高水平在第9个月底时趋于稳定（较细菌感染之初回升了大约64%）。稳定后，毒素滴度可以依靠至第12个月底，尚未显出单单相比回升21世纪。

研究岗位还发掘单单，细菌感染新冠后的第1~2个月底，男性体液毒素滴度高水平少于女性，但第6~7个月底与第11~12个月底时从未无相比差别。

该研究岗位设为了武汉内陆地区自然现象细菌感染后出院的869名病症状，共通过观察归纳了1782份血浆比对。

阿斯利康感染的毒素同凋亡细胞内混合或可引发血栓

举例来说：Nature

7月底7日，公整合表于《自然现象》（Nature）的一项之前岗位，研究岗位其他部门归纳了感染过一剂阿斯利康感染的5位免疫细胞血栓性骨髓提高病症病症状（平均年龄44岁）的毒素，发掘单单他们体液的毒素确实会与一个进行凋亡的细胞内混合，且混合底物和血栓构成本品水溶性与该细胞内混合的底物相同。

两者混合后确实会构成免疫细胞复合物，这些复合物随后通过骨髓很薄的另一种介导触发骨髓，这只不过确实会引发凋亡，导致骨髓提高病症和血栓构成。

科兴感染现实生活研究岗位原始数据披露

举例来说：NEJM

7月底7日，公整合表于《缅因州医学刊物》（NEJM）的一篇文章之前，披露了乌拉圭大规模感染科兴新冠流感病毒灭活感染克尔来福（CoronaVac）的现实生活研究岗位。

研究岗位结果看出，对于感染2剂感染的一些人，防范发病的保障司职估计值为65.9%，防范因出院的保障司职为87.5%，防范收住出院治疗监护室的保障司职为90.3%，而防范死亡者的保障司职高达86.3%。

这是NEJM首次公整合表之前国新冠流感病毒感染大比对科学研究岗位结果，标志着之前国新冠感染现实生活有效性原始数据取得国际同行肯定。

用药新冠的新途径被发掘单单

举例来说：Nature Cell Biology

7月底8日，公整合表于《自然现象细胞核人类学》（Nature Cell Biology）的一项研究岗位之前，道出了质子核酸细胞内（SARS2-NP）介导所谓免疫细胞逃逸、细胞内翻译后去除以及特异性的具体机制，SARS2-NP细胞内很强起因液游离转化的并能，同时其之前的二聚化结构域对于其相转化活性非常关键因素。

研究岗位其他部门发掘单单，NP细胞内之前包含了高度乙酰化的底物，该底物的三维乙酰化特异性确实会破坏SARS2-NP细胞内的液-游离转化并能，证明了SARS2-NP细胞内的相转化活性可以作为新冠流感病毒细菌感染后确实的用药途径，为具体的本品整合提供者了属于自己确实。

5万人基因序列原始数据探究与新冠易感性和更为严重度具体底物

举例来说：Nature

7月底8日，公整合表于《自然现象》（Nature）的一项研究岗位之前，探究了13个与新冠易感性和疾病更为严重往往具体的新线粒体范围。

研究岗位其他部门统计了46组研究岗位，覆盖东亚、南亚内陆地区、非洲、美洲、东欧、非洲、之前东等内陆地区的19个国家，包含了完全相同土生土长的一些人，共涉及近5万名新冠病症状，以及作为相符合的200万人。根据更为严重往往完全相同，开展了三项全线粒体差别荟萃归纳，分别发现了与新冠流感病毒易感往往有关的4个底物，以及与新冠败血症更为严重往往具体的9个底物。