ERS2015：TLR - 4 挂钩 miR - 181b 减弱肺纤维化

在即将召开的 ERS 2015 大发表演说，来自我国西安交通大学第一医院呼吸科宋磊等将在发表演说示范他们的数据分析者。数据分析发现，TLR - 4 通过 TGFBR1 上调 miR-181b 可减弱肺肾病

最新的数据分析示意，Toll 样受体 - 4（Toll like receptor，TLR - 4）的依赖性于在肺肾病疾病缓解中都展现出重要依赖性。然而，miRNA 是否是策划到 TLR - 4 依赖性于及其促肾病依赖性之中都尚不清楚。

该数据分析旨在验证「miRNAs 在 TLR - 4 依赖性于展现出促肾病依赖性中都起到关键依赖性」这一论点，并着重关注 miR-181b 及其靶点 TGF - b 受体 1（TGFBR1）在该流程中都的依赖性。

数据分析人员采用 miRNA 试剂盒和 qRT - PCR 的新方法，用以明确人胃癌蛋白系 A549 在 TLR - 4 依赖性于并抑制 miRNAs 的特性；通过 Western blot 和 qRT - PCR 的新方法，证实 miR - 181b 在 TGFBR1 理解中都起调节依赖性；采用 Western blot、qRT - PCR 和免疫荧光法（IF），评估 miR - 181b 在 TGF-b 1 抑制结缔组织 - 结缔组织转化（Epithelial - interstitial transformation，EMT）中都所展现出的依赖性。

最后，构建博莱类药物抑制的肺肾病小鼠模型，通过血管得不到编码 miR - 181b 遗传物质的重组腺病毒多种形式，使之 miR - 181b 过理解，通过免疫组织化学法、IF、qRT - PCR 和形态测量仪器，用以明确 miR - 181b 的系统性依赖性。

结果显示，A549 蛋白经脂多糖（ lipopolysaccharides，LPS）处理后，miR - 181b 特别是在上调，miR - 181b 能通过靶向定位 3'UTR，在不影响其在 A549 蛋白中都 mRNA 水平的情况下，诱发 TGFBR1 遗传物质的理解。在体外实验中都，miR - 181b 过理解过重 TGF - b 1 抑制的 EMT；在人体内实验中都，miR - 181b 过理解缓解肺泡间隔增厚，从而随之而来胶原蛋白和 MMPs 的理解降低。

该数据分析表明，TLR - 4 / miR - 181b / TGFBR1 理解齿轮在特发性肺肾病中都展现出至关重要的依赖性。针对该齿轮进一步数据分析，可为治疗肺肾病要务获取新思路，并倡导系统性治疗药物的研发。

更多全会精彩内容，再三进到 拉丁美洲呼吸研究会研讨会（ERS 2015）。

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主编： 王妍